Pierwszy transport szczepionek Pfizer ma trafić do nas już 26 grudnia, kolejny w pierwszym lub drugim tygodniu stycznia. Dostawy szczepionek do Polski będą pochodzić z zakładu Pfizer mieszczącego się w miejscowości Puurs w Belgii.
Jak poinformował szef Kancelarii Premiera, Michał Dworczyk:
mamy deklarację, że do wieczora 26 grudnia trafi do Polski pierwsze 10 tys. dawek szczepionki; do 27 grudnia preparat dotrze do wybranych szpitali węzłowych i tego samego dnia rozpoczną się szczepienia 10 tys. osób
Jak przekazała dziś Sybilla Walczyk – rzeczniczka prasowa grupy Neuca – zajmującej się hurtową dystrybucją farmaceutyków, już w drugi dzień Świąt Bożego Narodzenia dotrą do Polski pierwsze partie szczepionek na koronawirusa.
Dodała, że szczepionki będą przewożone specjalnym transportem do wyznaczonych do szczepień szpitali węzłowych w całym kraju. Jest ich w Polsce ponad 500. Pierwszy etap szczepień obejmuje personel medyczny oraz niemedyczny związany z dystrybucją leków oraz wyznaczone grupy pacjentów związane z bezpieczeństwem kraju.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła pozwolenie na dopuszczenie szczepionki do obrotu dla osób od 16. roku życia. Jak również dodał przedstawiciel Agencji
możemy z pełnym przekonaniem zapewnić obywateli UE o bezpieczeństwie i skuteczności tej szczepionki oraz o tym, że spełnia ona niezbędne normy jakości
EMA podała, że badanie wykazało też skuteczność szczepionki na poziomie ok. 95 proc. u osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covid-19, w tym u osób z astmą, przewlekłą chorobą płuc, cukrzycą i wysokim ciśnieniem krwi.
Poinformowała, że najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem szczepionki były zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępowały w ciągu kilku dni po szczepieniu.
Wskazała, że działania niepożądane związane ze stosowaniem szczepionki obejmowały ból i obrzęk w miejscu zastrzyku, zmęczenie, ból głowy, bóle mięśni i stawów, dreszcze i gorączkę.
Szczepionka przeciw Covid-19 firm BioNTech i Pfizer, która otrzymała autoryzację, nosi nazwę Comirnaty. Ma być podawana w formie dwóch zastrzyków w ramię, wykonanych w odstępie co najmniej 21 dni.
EMA podała, że bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki będą nadal monitorowane w miarę jej stosowania w państwach członkowskich Unii Europejskiej.
Rozprzestrzenia się brytyjska mutacja koronawirusa. Polska zawiesza loty z Wielkiej Brytanii